子供の低身長 > 治療が必要な低身長 > ターナー症候群とは

ターナー症候群とは

  • ターナー症候群というのは性染色体のトラブル。女性だけの病気。
  • 低身長、翼状頚、外反肘、二次性徴がこない、などが特徴だが、特徴がはっきりしない場合もある。
  • 発生頻度は女児出産千人から2千人にひとり。ときには二次性微かあって子どもを産む人もいるが、むずかしいことが多い。
  • 低身長が特徴で、治療しないと平均が138㎝。現在ではターナー症候群であることがはっきりし、希望すれば全員に成長ホルモン治療ができる。
  • 成長ホルモン治療をしても、最終身長は平均で146㎝。
  • 新しい治療法の導入、あるいは早期発見、早期治療で最終身長を高くできる可能性がある。
  • ターナー症候群の女性は幼くみえたり、積極性に欠けるように思えるが、それはおく手であるため。その子のいまの状態に合わせて育児してほしい。

ターナー女性であれば全員に成長ホルモンの治療ができるようになりました。ターナー女性はかなりの低身長が特性ですから、この決定は喜ばしいことです。

しかし、この決定で「成長ホルモンが不足していなくても治療をすれば背は伸ばせる」と考える人が出ているかもしれません。

事実、不必要な人の需要が増えているという噂や、専門医以外での治療も多いという噂もあります。

わが国の医療は専門外でも医師であれば自由にどのような病気でも治療できることになっていますが、低身長の治療には経験を踏まえたさじ加減が必要で、治療によっては骨の成熟を進めて逆効果になることもあります。また、定期的な副作用の正しいチェックも必要です。

不必要な治療や逆効果、副作用の見落としなどをなくすためにも専門医外の医師がひとりで抱え込まず、ときどき専門医の治療を受けさせる、必要な場合は専門医の指示で治療するなどが必要なのではないでしょうか。

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